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1、 这种技术可在dna靶标分子的任意位点进行基因敲除、敲入、点突变等操作，无需使用限制性内切酶和连接酶。
2、 本研究以重寄生链霉菌pr和f46为出发菌株，以靶标病原菌为指示菌，以紫外线为诱变因子，对它们进行了诱变改良研究。
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